МЛМ БИЗНЕС- ЭКСКЛЮЗИВ

МЛМ - ЭКСКЛЮЗИВ

Вам предлагается  продукт, совершивший революцию в иммунологии!

Трансфер Фактор продлевает жизнь и улучшает ёё качество.  Продукт необходим всем - от младенца до старца. ТФ абсолютно безвреден, так как это на 99,9% усваиваемый полученный диализом  белок.

Трансфер Фактор на сегодня самый эффективный, а подчас незаменимый препарат в борьбе с  такими тяжелыми заболеваниями как рак, гепатит В и С, СПИД, атопический дерматит   и др..  

Немного истории.

В 1949г. –доктор Лоуренс (США) выделил из тканей человека небольшие молекулы-пептиды, передающие  способность вызывать и регулировать иммунный ответ.
Эти молекулы состоят из 44 аминогруп,  вырабатываются в белых клетках крови и видонеспецефичны между высшими позвоночными животными, т.е. Трансфер Факторы от коровы,  свиньи или курицы  можно перенести человеку и получить результат..

До появления компании «4Life», Трансфер факторы получали из крови (экстракт диализа  лейкоцитов). Чтобы получить одну инекцию, содержащую всего  100 мг. Трансфер Фактора, нужно было переработать 50 литров крови!!!

Вначале в качестве сырья использовали кровь человека-донора. О том, что Трансфер Факторы видонеспецифичны, еще не знали и не добывали их  у животных.  Курс иммунокорекции  обходился 100 000 $ и более, и был доступен единицам.  

Позже, с целью удешевления продукта,  в качестве сырья стали использовать кровь свиней.  Этот препарат и сейчас продолжают производить,  и стоит он – 430 евро/ампула.
Минимальный курс - 20 инъекций обходится 8000-10000 тыс. евро.

В 1998г. компания «4Liferesearch», выкупила патент на  производство доступного Трансфер Фактора из коровьего молозива.
По новой технологии, ИЗ 50 КГ сухого коровьего молозива извлекают  1 КГ   ЧИСТОГО ТРАНСФЕР ФАКТОРА.
ЭТО  В  10 000  РАЗ  БОЛЬШЕ, чем 0.1г. из 50 литров крови.

В Одной Упаковке «Трансфер Фактор ХF» cодержится 18000 мг. Трансфер Факторов. (90 капсул по 200мг.).
Столько же препарата содержится в 180 инекциях, в которых Трансфер Фактор получен из лейкоцитов по очень дорогой технологии..

180 инъекций стоят 180*430 евро = 77400 евро.

Итак, 1-на банка продукта по ценности равна 180 инъекциям, которые стоят 77400 евро. Другими словами, ценность 1-ной банки «Трансфер Фактора XF» равна «Мерседесу» М-класса и причем  улучшенной комплектации!!!

    …но, не смотря на это, продукт СТОИТ  ВСЕГО 48 евро!!! Или 2200 рублей!
    Невероятно,  если бы завтра на Землю прилетели инопланетяне, и передали человечеству прогрессивную технологию автомобилестроения,  позволяющую  производить  «Мерседес» бизнес-класса за 43 евро, то в миг все  авто этой партии были бы раскуплены.
      Если Вам предлагается  ценнейший продукт, за небольшую цену, НЕ ОТКАЗЫВАЙТЕСЬ!  ОСТАВЬТЕ ВАШИ СОМНЕНИЯ!  При всей эффективности  Трансфер  Фактор ХF  абсолютно безвреден, как хлеб или яблоки, потому что создан самой природой. 
       НАЧНИТЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ «ТРАНСФЕР ФАКТОР XF» И ПОЛУЧАТЬ РЕЗУЛЬТАТ!
       
  РЕЗУЛЬТАТ -  ВАШЕ ЛИЧНОЕ  ЗДОРОВЬЕ И МОЛОДОСТЬ!
     РЕЗУЛЬТАТ  -   ОТЛИЧНАЯ РЕПУТАЦИЯ ВРАЧА И МЕДЦЕНТРА!
         РЕЗУЛЬТАТ  -  НЕОГРАНИЧЕННЫЙ ДОХОД В БИЗНЕСЕ!

Автор статьи - Комиссаров Юрий. При использовании  ссылка на  www.t-factor.ru  обязательна

Трансфер Фактор- продукция новейших технологий,ПРОДУКЦИЯ ХАЙ ТЭК!

БУДЕМ ЛЕЧИТЬСЯ ИЛИ ЕЩЕ ПОЖИВЕМ?

Перевод статьи осуществлён к.м.н. Стрельцовой Г.П. (г.Новосибирск)

Фармацевтический "бизнес на болезнях"

   

статистика экспорта фармацевтических препаратов странами-лидерами рынка

"По сравнению с реалиями фармацевтической индустрии мой роман выглядит невинно, словно рождественская открытка".
Джон Ле Карре 
Существует целая отрасль промышленности, естественные экономические интересы которой состоят в недопущении, подавлении и дискредитации любой информации, касающейся искоренения заболеваний. Продажа препаратов от продолжающихся болезней приносит фармацевтической индустрии более триллиона долларов. Хотя эти лекарства и устраняют симптомы, они не лечат. Нам необходимо осознать: цель данного бизнеса — получение дохода от продолжения болезней. Излечение или ликвидация какой-либо болезни приводит к краху миллиардного рынка фармацевтических препаратов.
Я советую Вам прочесть основные положения, вскрывающие природу фармацевтического бизнеса, и обдумать каждое из них. Вы поймете, почему мы завалены рекламой фармацевтических компаний, пытающихся заставить нас поверить в то, что они «ищут лекарства», «стремятся ликвидировать болезни», «увеличить продолжительность жизни» и все такое прочее. Используя лживые заверения, фармацевтическая индустрия смогла многие десятилетия скрывать истинный характер своего бизнеса, состоящий в максимизации дохода от продолжения болезней.

Фармацевтический "бизнес на болезнях" привел к гибели большего числа людей, чем все войны человечества вместе взятые.
Прямым следствием деятельности фармацевтических компаний стало то, что от болезней, развитие которых можно было бы предупредить, погибло больше людей, чем в результате всех войн, произошедших за историю человечества. Ниже описаны этапы развития этой трагедии.
Например, то, что витамин С укрепляет стенки артерий, известно уже более 200 лет, — еще с тех пор, как Джеймс Линд установил, что недостаточность витамина С является причиной кровотечений и цинги. Любой руководитель фармацевтической компании, любой доктор философии или доктор медицины, отрицающий наше знание этого факта, просто не заслуживает доверия.
Тогда почему медицина не взяла это знание на вооружение, почему не развернула борьбу с сердечно-сосудистыми заболеваниями? Почему официально рекомендуемая дневная доза витамина С составляет 60 мг, — количество, едва достаточное для предотвращения цинги, но, несомненно, слишком малое и стопроцентно вызывающее эпидемию заболеваний сердечно-сосудистой системы? Ответ на этот вопрос Вы найдете на следующей странице.
На протяжении всего века фармацевтические компании понимали: оптимальный прием населением витаминов приведет к краху миллиардного рынка фармацевтических препаратов. Кроме того, витамины нельзя запатентовать, и уровень прибыли от их продажи останется мизерным. На основе такого анализа были определены две стратегии выживания фармацевтической индустрии:
•  Всеми доступными средствами препятствовать применению витаминов и других естественных методик терапии, а также исследованиям в этой сфере и распространению соответствующей информации.
•  Поддерживать иллюзию того, что патентованные синтетические препараты являются адекватным средством борьбы с заболеваниями человека.

Фармацевтическая индустрия необходима стране так же, как рак - организму.
Почему так получается, что миллионы людей до сих пор готовы платить фармацевтическому картелю миллиарды долларов за лекарства, которые не лечат, а нередко «калечат»?

Как совместить успех в бизнесе и счастье в жизни?

Смирнова Светлана "Роль ТФ в поддержке иммунитета"

Трансфер Фактор-что это такое?

Знаете ли вы о Трансфер факторах?
Хочу задать вам несколько вопросов и предложить решение…
У вас или ваших детей слабое здоровье?!
У вас или ваших детей целый “букет” болезней, а лекарства не помогают?!
Вам нужно укрепить Иммунитет, но Вы не знаете с чего начать?!
Выход есть!!!
Сегодня вы узнаете о ПРИРОДНОМ источнике для вашего здоровья!
Повторяю… Вы узнаете НЕ о ЛЕЧЕНИИ каких-то конкретных болезней, а об ИНФОРМАЦИОННОМ помощнике для нашей иммунной системы. Благодаря этому помощнику большинство болезней отступает.
Вы не знаете, из чего состоит Иммунная система и как вы можете ей помочь?
Тогда этот вебинар точно для вас!
Уже более чем в 70 странах мира люди пользуются этим уникальным средством.
В России и Украине Министерствами Здравоохранения изданы методические рекомендации для врачей.
И вы его уже принимали в своей жизни, но только не знали, что это ТРАНСФЕР ФАКТОР.
Узнайте больше о своих возможностях здоровья прямо СЕГОДНЯ!

http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=AWF4La35jhY

Информация от Юрия Бушуева

Компания 4Life - это Стандарт качества GMP

Что такое GMP ?

Сегодня, как никогда раньше, стоит вопрос качества продукции, выпускаемой компаниями, занимающимися разработкой лекарственных препаратов и БАД. Создание правил и стандартов производства необходимо для гарантии не только эффективности, но и безопасности их применения.

В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека, являются "Правила производства лекарственных средств" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)". Они направлены на обеспечение высокого уровня качества лекарственных средств и БАД и свидетельствуют, что продукт для здоровья изготовлен в соответствии со своей формулой (составом), не содержит посторонних включений, маркирован надлежащим образом, правильно упакован и сохраняет свои свойства в течение всего срока годности.

Стандарты GMP - это свод правил для производства БАД, который необходим для получения качественного, безопасного и эффективного продукта. GMP - это совокупность ряда российских ГОСТов и СНиПов (строительных, санитарных и пожарных норм), удовлетворяющих всемирным требованиям. GMP определяют параметры каждого производственного этапа - от материала, из которого сделан пол в цехе, количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку. Правила GMP устанавливают требования к системе управления качеством, персоналу, помещениям и оборудованию, документации. То есть, GMP - это нормы для фирм-производителей, помогающие обеспечить контроль качества лекарственных средств и БАД.

Сегодня можно с уверенностью сказать, что внедрение GMP - это необходимое условие развития отечественной промышленности, в том числе предприятий, выпускающих продукцию для здоровья. А проведение сертификации на соответствие GMP позволяет предприятиям повышать качество и конкурентоспособность продукции. Работа предприятий по стандартам GMP исключает нестабильность качества в процессе производства и хранения. GMP позволяет сертифицировать само производство, защитить потребителя от некачественной продукции.

Чтобы сертифицировать производство, занимающееся изготовлением продуктов для здоровья, орган сертификации периодически инспектирует предприятие-производитель и подтверждает, что оснащение и производственные процессы соответствуют требованиям GMP Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ). Лицензия на производство при работе по GMP действительна в течение 5 лет, соответствует международным требованиям и имеет международное признание.

История возникновения GMP

История GMP начинается с 1963 года в США, где были разработаны специальные правила, регламентирующие условия качественного и безопасного производства лекарств - стандарт Good Manufacturing Practice (GMP), в которые впоследствии вносились дополнения (в 1965, 1971, 1978, 1987, 1992 годах).

А первый международный документ по GMP, разработанный специалистами ВОЗ, появился в 1968 году. Чуть позже - в 1969 году была принята резолюция ВОЗ, которая предписывала применять правила GMP всем странам.

Начиная с 70-х годов прошлого столетия, концепция GMP получает широкое распространение во всем мире, за исключением Советского Союза. В то время Минздрав СССР заявил о своей незаинтересованности во внедрении подобных правил, и в последствии вопрос перехода к GMP предприятий советской медицинской и микробиологической промышленности был отложен вплоть до 1991 года. Вместо этого, в 1974 году в СССР были введены рекомендательные правила производства лекарств РТМ 64-7-81-74. Пересмотренные в 1981 году правила ОМУ 64-33-81 также значительно отличались от правил GMP.

В 1991 году появились новые правила GMP стран Европейского Союза (GMP EU), утвержденные Директивой 356/91, в которую в 2003 году были внесены изменения Директивой 2003/94. В СССР, в этом же году, была сделана попытка гармонизации российских правил с международной практикой, введен стандарт РД 64-125-91, который имел некоторые принципиальные отличия от GMP Европейского Союза и GMP ВОЗ. И только после распада Советского Союза страны СНГ самостоятельно приступили к созданию нормативной базы к правилам GMP.

В России в 2001 году был принят стандарт, близкий к правилам GMP, который устанавливает, что с 1 июля 2000 года прием в эксплуатацию вновь созданных и реконструированных предприятий-производителей лекарственных средств и фармацевтических субстанций, выдача этим предприятиям лицензий на производство, хранение и распространение продукции осуществляются лишь в случае соответствия стандарту GMP в его российском варианте.

Российский стандарт GMP был подготовлен Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнений (АСИНКОМ). В 2004 году был утвержден Постановлением Госстандарта России от 10 марта 2004 года №160-ст ГОСТ Р 52249-2004 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств", который гармонизирован с правилами GMP (Good Manufacturing Practice for medicinal products) Европейского Союза. Приказ Минздрава и Минэкономики введен в действие с 1 января 2005 года, и соблюдение правил GMP в фармацевтическом производстве в Российской федерации является обязательным.

GMP в 4Life

Производственные линии компании 4Life соответствуют требованиям международного стандарта GMP. Предприятия, выпускающие продукцию 4Life, оборудованы современными перерабатывающими модулями и лабораториями, соответствующими высоким международным стандартам GMP.

В производстве компания придерживается трёх главных принципов: высококачественное сырьё, тщательный контроль производства, стандартизированный продукт высшего качества. На каждом этапе производства продукт трижды проходит тестирование. С помощью физических тестов отслеживаются цвет, консистенция, размер частиц всех составляющих продукта. Микробиологический тест обеспечивает стерильность производства. В завершении технологического процесса химический тест позволяет контролировать стабильно высокое качество компонентов и всего продукта в целом. Полная стандартизация продуктов для здоровья гарантирует выраженный постоянный оздоравливающий эффект.

Сертификат качества GMP в 4Life - это гарантия:

соответствия информации на этикетке содержимому упаковки;

изготовления продукта по самым лучшим современным технологиям;

изготовления продукта из экологически чистого сырья
(были использоаваны материалы с блогов партнеров по бизнесу -семейного врача Бондарь Нины Александровны)